Θρομβώσεις και μετά τον εμβολιασμό με το εμβόλιο της Janssen, δηλαδή το μονοδοσιακό της Johnson & Johnson εντόπισε και εξετάζει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ).
Με ανακοίνωσή του, ο Οργανισμός ενημέρωσε ότι η επιτροπή του PRAC ξεκίνησε κι
αξιολόγηση σήματος ασφαλείας αναφορών θρομβοεμβολικών συμβάντων (σχηματισμός θρόμβων αίματος, με αποτέλεσμα την απόφραξη ενός αγγείου) σε άτομα που έλαβαν Vaccine Janssen.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου